Jual Acrylic Acid
Jual Acrylic Acid
Asam akrilik adalah cairan tidak berwarna dengan bau tajam yang khas. Titik nyala 130 ° F. Titik didih 286 ° F. Titik beku 53 ° F. Korosif terhadap logam dan jaringan. Terlalu lama terkena api atau panas dapat menyebabkan polimerisasi. Jika polimerisasi berlangsung dalam wadah tertutup, ruptur keras dapat terjadi. Inhibitor (biasanya hydroquinone) sangat mengurangi kecenderungan untuk berpolimerisasi. Acrylic Acid MSDS, Acrylic Acid Adalah, Acrylic Acid Copolymer, Acrylic Acid Price,
Asam akrilik digunakan dalam pembuatan plastik, formulasi cat, dan produk lainnya. Paparan terjadi terutama di tempat kerja. Ini adalah iritasi kuat pada kulit, mata, dan selaput lendir pada manusia. Tidak ada informasi yang tersedia tentang efek reproduksi, perkembangan, atau karsinogenik dari asam akrilat pada manusia. Studi kanker hewan telah melaporkan hasil positif dan negatif. EPA belum mengklasifikasikan asam akrilat untuk karsinogenisitas. Acrylic acid Monomer, Acrylic Acid Glacial, Acrylic acid PDF, Acrylic Acid Price History, Acrylic Acid, Acrylic acid Applications,
Properties
- Chemical formula C3H4O2
- Molar mass 72.06 g·mol−1
- Appearance clear, colorless liquid
- Odor acrid[2]
- Density 1.051 g/mL
- Melting point 14 °C (57 °F; 287 K)
- Boiling point 141 °C (286 °F; 414 K)
- Solubility in water Miscible
- Vapor pressure 3 mmHg[2]
- Acidity (pKa) 4.25[3]
- Viscosity 1.3 cP at 20 °C (68 °F)
Asam akrilik dihasilkan dari propilena, yang merupakan produk sampingan dari produksi etilena dan bensin:
CH2 = CHCH3 + 3⁄2 O2 → CH2 = CHCO2H + H2O
Karena propana adalah bahan baku yang lebih murah daripada propilena, banyak upaya penelitian dilakukan untuk mengembangkan proses berdasarkan oksidasi selektif satu tahap dari propana ke asam akrilik. Etilena dapat dikoksilasi menjadi asam akrilat dibawah kondisi superkritis karbon dioksida.
Karena asam akrilat dan esternya telah lama dihargai secara komersial, banyak metode lain yang telah dikembangkan, tetapi sebagian besar telah ditinggalkan karena alasan ekonomi atau lingkungan. Metode awal adalah hidrokarboksilasi asetilena (“kimia Reppe”):
HCCH + CO + H2O → CH2 = CHCO2H
Metode ini membutuhkan karbonil nikel dan tekanan karbon monoksida yang tinggi. Ini [klarifikasi diperlukan] pernah diproduksi oleh hidrolisis acrylonitrile, yang berasal dari propena oleh ammoxidation, tetapi ditinggalkan karena metode Menggabungkan turunan amonium. Prekursor lain yang sekarang ditinggalkan untuk asam akrilat termasuk etenon dan etilena cyanohidrin.
Dow Chemical Company dan mitranya OPX Biotechnologies sedang menyelidiki menggunakan gula yang difermentasi untuk menghasilkan 3-hydroxypropionic acid (3HP), prekursor asam-akrilik. Tujuannya adalah untuk mengurangi emisi gas rumah kaca
Asam akrilat mengalami reaksi khas asam karboksilat. Ketika bereaksi dengan alkohol, ia membentuk ester yang sesuai. Ester dan garam asam akrilat secara kolektif dikenal sebagai akrilat (atau propenoat). Alkil ester yang paling umum dari asam akrilat adalah metil, butil, etil, dan 2-etilheksil akrilat.
Asam akrilat dan esternya siap bergabung dengan mereka sendiri (untuk membentuk asam poliakrilat) atau monomer lainnya (misalnya akrilamida, akrilonitril, senyawa vinil, stirena, dan butadiena) dengan mereaksikan ikatan rangkapnya, membentuk homopolimer atau kopolimer, yang digunakan dalam pembuatan. berbagai plastik, pelapis, perekat, elastomer, serta poles lantai dan cat.